โรคพลัมเมอร์คืออะไร - การเติบโตของก้อนในต่อมไทรอยด์ พลัมเมอร์-วินสันซินโดรม: ​​สาเหตุ อาการ การวินิจฉัยและการรักษา อาการของพลัมเมอร์-วินสันซินโดรม

1. Anthony R. , Sood S. , Strachan D.R. , Fenwick J.D. กรณีของโรคพลัมเมอร์-วินสันในวัยเด็ก เจ Pediatr Surg 1999; 34: 1570-1572.
2. Atmatzidis K. , Papaziogas B. , Pavlidis T. , Mirelis Ch. , Papaziogas T. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน โรคหลอดอาหาร 2003; 16:154-157.
3. Chen T.S. , เฉินป.ล. การขึ้นและลงของกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน เจ Gastroenterol Hepatol 1994; 9:654-658.
4. ชุง เอส., โรเบิร์ตส์-ทอมสัน ไอ.ซี. ระบบทางเดินอาหาร: เว็บหลอดอาหารส่วนบน เจ Gastroenterol Hepatol 1999; 14:611.
5. Dantas R.O.ความบกพร่องในการเคลื่อนไหวของหลอดอาหารในกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน การแก้ไขโดยการรักษาด้วยธาตุเหล็ก ขุด Dis Sci 1993; 38:968-971.
6. Dantas R.O.ขาดธาตุเหล็กและกลืนลำบาก Am J Gastroenterol 1999; 94:3072-3073.
7. Demirci F. , Savas M.C. , Kepkep N. , Okan V. , Yilmaz M. , Büyükberber M. , Gülsen M.T. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันและการบำบัดด้วยการขยาย: รายงานจากสองกรณี เติร์กเจ Gastroenterol 2005; 16:224-227.
8. ดิกกี้ ดับเบิลยู, แมคคอนเนลล์ บี. โรคช่องท้องที่นำเสนอเป็นกลุ่มอาการแพ็ตเตอร์สัน-บราวน์เคลลี่ (พลัมเมอร์-วินสัน) Am J Gastroenterol 1999; 94:527-529.
9. Herbella F.A., Matone J., เดล แกรนด์ เจ.ซี. Eponyms ในการผ่าตัดหลอดอาหาร ตอนที่ 2 Dis Esophagus 2005; 18:4-16.
10. Hoffmann RM, Jaffe P.E. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน รายงานกรณีศึกษาและการทบทวนวรรณกรรม Arch Intern Med 1995; 155: 2008-2011.
11. เจนี่ พี.จี.กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน: รายงานผู้ป่วย ตะวันออก Afr Med J 2001; 78:6:332-333.
12. Jessner W. , Vogelsang H. , Puspok A. , Ferenci P. , Gangl A. , Novacek G. , Bodisch A. , Wenzl E. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันที่เกี่ยวข้องกับโรค celiac และซับซ้อนโดยมะเร็งหลังคริคอดและมะเร็งของลิ้น Am J Gastroenterol 2003; 98:1208-1209.
13. เคลลี่ เอบีอาการกระตุกที่ปากทางเข้าหลอดอาหาร เจ Laryngol Otol 2462; 34:285-289.
14. Kim K.H. , Kim M.C. , จุง จี.เจ. มะเร็งกระเพาะอาหารในผู้ป่วยโรคพลัมเมอร์-วินสัน: รายงานผู้ป่วย โลก J Gastroenterol 2005; 11:7048-7050.
15. Kitabayashi K. , Akiyama T. , Tomita F. , Saitoh H. , Kosaka T. , Kita I. , Takashima S. มะเร็งกระเพาะอาหารในผู้ป่วยโรคพลัมเมอร์-วินสัน: รายงานผู้ป่วย 1 ราย Surg วันนี้ 1998; 28:1051-1055.
16. Kitahara S., Ohmae Y., Ogura M., Matumury Y. การทำงานของใยอาหารหลอดอาหารส่วนบนในกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน: รายงานผู้ป่วย Auris Nasus กล่องเสียง 1999; 26:495-500.
17. Makharia G.K. , Nandi B. , Garg P.K. , Tandon R.K. พลัมเมอร์ - วินสันซินโดรม: ​​ลักษณะผิดปกติ อินเดียนเจ Gastroenterol 2002; 21:74-75.
18. Maleki D. , คาเมรอน A.J. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันที่เกี่ยวข้องกับภาวะโลหิตจางจากการสูญเสียเลือดเรื้อรังและไส้เลื่อนกระบังลมขนาดใหญ่ Am J Gastroenterol 2002; 97:190-193.
19. Malhotra P. , Kochhar R. , Varma N. , Kumari S. , Jain S. , Varma S. Paterson-Kelly syndrome และ celiac disease - การรวมกันที่หายาก อินเดียนเจ Gastroenterol 2000; 19:191-192.
20. Mansell N.J. , Jani P. , Bailey C.M. พลัมเมอร์ - วินสันซินโดรม - การนำเสนอที่หายากในเด็ก เจ Laryngol Otol 1999; 113:475-476.
21. เมดราโน เอ็มอาการกลืนลำบากในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก MedGenMed 2002; 4:10.
22. Nagai T., Susami E., Ebihara T. พลัมเมอร์-วินสัน ซินโดรม ซับซ้อนโดยมะเร็งกระเพาะอาหาร: รายงานผู้ป่วย เคโอ เจ เมด 1990; 39:106-111.
23. Nosher J.L. , Campbel W.L. , Seaman W.B. ความสำคัญทางคลินิกของปากมดลูกหลอดอาหารและ hypopharyngeal รังสีวิทยา 2518; 117:45-47.
24. ออร์เมรอด เอฟซีพลัมเมอร์-วินสัน หรือ แพ็ตเตอร์สัน-บราวน์-เคลลี่ ลำดับความสำคัญ ความสำคัญ หรือศักดิ์ศรี? เจ Laryngol Otol 2509; 80: 894-901.
25. แพทเทอร์สัน ดี.อาร์.อาการกลืนลำบากประเภททางคลินิก เจ Laryngol Otol 2462; 34:289-291.
26. พลัมเมอร์ เอสการขยายหลอดอาหารแบบกระจายโดยไม่เกิดการตีบตามกายวิภาค (cardiospasm) รายงานเก้าสิบเอ็ดคดี เจ แอม เมด รศ. 2455; 58: 2556-2558.
27. Rashid Z. , Kumar A. ​​, ​​Komar M. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันและมะเร็งหลังคริคอด: ภาวะแทรกซ้อนระยะหลังของโรค celiac ที่ไม่รู้จัก Am J Gastroenterol 1999; 94:1991.
28. Sanai F.M. , Mohamed A.E. , Al Karawi M.A. อาการกลืนลำบากที่เกิดจากโรคพลัมเมอร์-วินสัน ส่องกล้อง 2001; 33:470.
29. Shetty S.C. , Hasan S. , Chary G. , Balasubramanaya A.M. , Das U.C. , Harshad D. Lymphangiomatous macroglossia ทำให้เกิดการอุดตันทางเดินหายใจส่วนบนและกลุ่มอาการ Plummer-Vinson ที่เกี่ยวข้อง โสตศอนาสิกศีรษะคอ 2544; 124:477-478.
30. Sood A. , Midha V. , Sood N. , Malhotra V. โรค celiac สำหรับผู้ใหญ่ในภาคเหนือของอินเดีย อินเดียนเจ Gastroenterol 2003; 22:124-126.
31. Uygur-Bayramicli O. , Tuncer K. , Dolapcioglu C. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน มีอาการหลอดอาหารตีบ J Clin Gastroenterol 1999; 29:291-292.
32. วินสัน พี.พี.กรณีของภาวะหัวใจหยุดเต้นกับการขยายและการโค้งของหลอดอาหาร คลินิกการแพทย์ North Am 1919; 3:623-627.
33. วินสัน พี.พี.ฮิสทีเรียกลืนลำบาก มินนิโซตาเมด 2465; 5:107-108.
34. Wynder E.L. , Hultberg S. , Jacobsson F. , Bross I.J. ปัจจัยแวดล้อมในการเกิดมะเร็งทางเดินอาหารส่วนบน การศึกษาในสวีเดนที่มีการอ้างอิงพิเศษถึงกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน (แพเทอร์สัน-เคลลี่) มะเร็ง 2500; 10:470-482.
35. ยาสาวี M.I.การรักษาโรคพลัมเมอร์-วินสันด้วยการขยายซาวารี-กิลเลียร์ ซาอุดีอาระเบีย Med J 2004; 25:524-526.
36. Yukselen V. , Karaoglu A.O. , Yasa M.H. กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน: รายงานสามกรณี Int J Clin Pract 2003; 57:646-648.

(D.R. Paterson, 1883-1939, โสตศอนาสิกแพทย์ชาวอังกฤษ; A.B. Kelly, 1865-1941, นักโสตศอนาสิกแพทย์ชาวสก็อต)
ดูกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน

ดูค่า แพ็ตเตอร์สัน - เคลลี่ซินโดรมในพจนานุกรมอื่นๆ

ซินโดรมเอ็ม- 1. ลักษณะอาการที่ซับซ้อนของ smth โรคต่างๆ
พจนานุกรมอธิบายของ Efremova

ซินโดรม- -a; ม. [จากภาษากรีก. syndrome - การบรรจบกัน, การเชื่อมต่อของหลาย ๆ ] น้ำผึ้ง การผสมผสาน อาการต่างๆโรคที่เกิดจากกลไกเดียวในการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยา
พจนานุกรมอธิบายของ Kuznetsov

ซินโดรมภาระร่วมกัน— ดู Polytrauma
พจนานุกรมเศรษฐกิจ

ได้รับ Immunodeficiency Syndrome (AIDS)- ในการประกันสุขภาพ: โรคที่ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์อ่อนแอลงเรื่อย ๆ ซึ่งร่างกายไม่สามารถต้านทานโรคติดเชื้อได้ ปัจจัย,........
พจนานุกรมเศรษฐกิจ

โรคเอดส์ (ได้รับกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่อง)- (eng. AIDS - Acquired Immunity Deficit Syndrome) - ภาวะทางพยาธิวิทยาซึ่งเป็นผลมาจากความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกัน การป้องกันของร่างกายจึงอ่อนแอลง ที่สุดแห่งความโดดเด่น...
พจนานุกรมเศรษฐกิจ

อาการถอนตัว- - หนึ่งในสัญญาณหลักของโรคพิษสุราเรื้อรังและการติดยา มีอาการผิดปกติทางร่างกายและจิตใจหลายอย่าง (ตัวสั่น เหงื่อออก
พจนานุกรมกฎหมาย

Abdergalden-Kaufmann-Lignac Syndrome- (E. Abderhalden, 1877-1950, นักชีวเคมีและนักสรีรวิทยาชาวสวิส; E. Kaufmann, 1860-1931, นักพยาธิวิทยาชาวเยอรมัน; G. O. E. Lignac, 1891-1954, นักพยาธิวิทยาชาวดัตช์) ดู Cystinosis
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

Abdergalden Fanconi ซินโดรม- (E. Abderhalden, 1877-1950, นักชีวเคมีและนักสรีรวิทยาชาวสวิส; G. Fanconi, เกิดในปี 1892, กุมารแพทย์ชาวสวิส) เห็นโรค Cystinosis
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อะเบอร์ครอมบีซินโดรม- (J. Abercrombie, 1780-184, แพทย์ชาวสก็อต) ดู Systemic amyloidosis
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อะบรามีซินโดรม- (P. Abrami, 2422-2486, แพทย์ชาวฝรั่งเศส; คำพ้องความหมาย: โรค Vidal-Abrami, enterohepatic syndrome) การติดเชื้อโคไลจากน้อยไปมากของตับด้วยอาการของโรคท่อน้ำดีอักเสบเรื้อรัง
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อะเวลลิสซินโดรม- (G. Avellis, 2407-2459, โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาชาวเยอรมัน) การรวมกันของอัมพาตของเพดานอ่อนและกล้ามเนื้อแกนนำที่ด้านข้างของการโฟกัสทางพยาธิวิทยาในค. น. กับ. ด้วยอัมพาตครึ่งซีกกลาง (อัมพาตครึ่งซีก) ........
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

Adams-Morgani-Stokes Syndrome- (R. Adams, 1791-1895, แพทย์ชาวไอริช; G. Morgagui, 1682-1771, แพทย์ชาวอิตาลี; W. Stokes, 1804-1878, แพทย์ชาวไอริช) ดูกลุ่มอาการ Morgagni-Adams-Stokes
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

แอดดิสัน กัล ซินโดรม- (Th. Addison, 1793-1860, แพทย์ชาวอังกฤษ; W. Gull, 1816-1890, นักสรีรวิทยาชาวอังกฤษ) การรวมกันของ xanthomatosis และ melanosis ของผิวหนังที่พัฒนาในโรคตับแข็งน้ำดีของตับเนื่องจากการละเมิด phospholipid ... .....
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

เอเยอร์ซินโดรม- (A. Ayerza, 2404-2461, แพทย์ชาวอาร์เจนตินา) อาการที่ซับซ้อนโดยมีอาการตัวเขียวกระจายอย่างรุนแรง, หายใจถี่, polycythemia และความดันโลหิตสูงในปอดที่มีนัยสำคัญ ........
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

แอกเซนเฟลด์ซินโดรม- (K. Th. Axenfeld) พัฒนาการผิดปกติ: การรวมกันของ iris coloboma (น้อยกว่า - aniridia), ความขุ่นของเลนส์และ ectopia ของนักเรียน; สืบทอดในลักษณะที่โดดเด่น autosomal
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อัลลานาซินโดรม- (เจ.ดี. อัลลัน หมออังกฤษยุคใหม่) ล่าช้า การพัฒนาจิตใจในวัยเด็กรวมกับอาการชักจากโรคลมชักและ ataxia; ชนิดของโรค oligophrenia dysmetabolic
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อัลเลนมันน์ ซินโดรม- (R. Allemann, 1893-1958, ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินปัสสาวะชาวสวิส) ความผิดปกติทางพัฒนาการทางพันธุกรรม: การเพิ่มของไตและความผิดปกติของนิ้วมือในรูปแบบของไม้ตีกลอง
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อัลเบิร์ตซินโดรม- (อีอัลเบิร์ต) ปวดส้นเท้าและเอ็นตะโพก (Achilles) เอ็นอักเสบที่ถุงไขข้อของเขา
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อัลเพอร์ซินโดรม- (บี.เจ. อัลเพอร์ส เกิดในปี พ.ศ. 2443 ศัลยแพทย์ระบบประสาทอเมริกัน ซิน. โปรเกรสซีสมอง polydystrophy) พัฒนาการในเด็กที่ตาบอด, อาการชัก, การเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อกระตุก, myoclonus, ........
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อัลพอร์ตซินโดรม- (A. S. Alport, 1880-1950, แพทย์ชาวแอฟริกาใต้; คำพ้องความหมาย: glomerulonephritis ในครอบครัวที่มีอาการหูหนวก, โรคไตอักเสบริดสีดวงทวารกรรมพันธุ์, โรค otooculorenal) กรรมพันธุ์ ........
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อัลสตรอมซินโดรม- (S. N. Alstrem, จักษุแพทย์ชาวสวีเดนสมัยใหม่) การรวมกันของ retinitis pigmentosa, โรคอ้วนและโรคเบาหวานซึ่งสืบทอดในลักษณะด้อย autosomal
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

Ahlstrom-olsen Syndrome- (S. N. Alstrom, O. Olsen, จักษุแพทย์ชาวสวีเดนสมัยใหม่) โรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยการมองเห็นลดลงอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากความผิดปกติในการพัฒนาของ neuroepithelium ........
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

โรคอัลไซเมอร์- (A. Alzheimer) ดูโรค Hakkebusch-Geyer-Geimanovich
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อันโดกาซินโดรม- (N. Andogsky) ดู ต้อกระจกที่ผิวหนัง.
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

แอนทอน-บาบินสกี้ ซินโดรม- (G. Anton, 1858-1933, นักจิตวิทยาชาวเยอรมัน; J. F. Babinski, 1857-1932, นักประสาทวิทยาชาวฝรั่งเศส) ดู Anosognosia
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

Apera ซินโดรม- (E. Apert; คำพ้องความหมาย: acrocraniodysphalangia, acrosphenosyndactyly, acrocephalosyndactyly) ความซับซ้อนของความผิดปกติทางพันธุกรรมรวมถึง dysostosis ของกะโหลกศีรษะ, hypertelorism, exophthalmos, ........
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อะเพรา กอลล์ ซินโดรม- (E. Apert, 1868-1940, กุมารแพทย์ชาวฝรั่งเศส; A. Gallais, แพทย์ชาวฝรั่งเศสสมัยใหม่) ดูกลุ่มอาการ Adrenogenital
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

Argyll Robertson Syndrome- (D. Argyll Robertson; คำพ้องความหมาย: Argyll Robertson's syndrome of npk, ความไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ของรูม่านตารีเฟล็กซ์) - ไม่มีปฏิกิริยาโดยตรงและเป็นมิตรของรูม่านตาต่อแสงด้วยความปลอดภัย ........
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

อาร์จิล โรเบิร์ตสัน ซินโดรม- (nrk; D. Argyll Robertson, 1837-1909, แพทย์ชาวสก็อต) ดู Argyll Robertson syndrome
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

Harlequin Syndrome- ดู Harlequin Syndrome
พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

แพ็ตเตอร์สัน-เคลลี่ ซินโดรม (D.R. Paterson, 2426-2482, โสตศอนาสิกแพทย์ชาวอังกฤษ; A.B. Kelly, 2408-2484, โสตศอนาสิกแพทย์ชาวสก็อต)

1. สารานุกรมทางการแพทย์ขนาดเล็ก - ม.: สารานุกรมการแพทย์. 1991-96 2. การปฐมพยาบาลเบื้องต้น - ม.: สารานุกรมรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่. 1994 3. พจนานุกรมสารานุกรมเงื่อนไขทางการแพทย์ - ม.: สารานุกรมโซเวียต. - 2525-2527.

ดูว่า "กลุ่มอาการแพเทอร์สัน-เคลลี่" ในพจนานุกรมอื่นๆ คืออะไร:

- (D. R. Paterson, 2426 2482, โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาภาษาอังกฤษ; A. B. Kelly, 2408 2484, โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาชาวสก็อต) ดูกลุ่มอาการพลัมเมอร์วินสัน ... พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

แพเทอร์สัน - เคลลี่ ซินโดรม- - เช่นเดียวกับกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน ... พจนานุกรมสารานุกรมจิตวิทยาและการสอน

- (H. S. PIummer, 1874 1937, Amer. therapist; P. P. Vinson, Amer. doctor; synonym: Paterson Kelly syndrome, sideropenic syndrome) โรคที่น่าจะเกิดจากการขาดไรโบฟลาวินและกรดโฟลิกและมีอาการกลืนลำบาก ... .. . พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

- (HS Plummer, 1874 1937, American therapist; P.P. Vinson, แพทย์ชาวอเมริกัน; synonym: Paterson Kelly syndrome, sideropenic syndrome) โรคที่น่าจะเกิดจากการขาดไรโบฟลาวินและกรดโฟลิก และมีลักษณะเฉพาะโดย ... ... สารานุกรมทางการแพทย์

.:, กลุ่มอาการไซด์โรพีนิก)

โรคน่าจะเกิดจากการขาดสารไรโบฟลาวินและกรดโฟลิก และมีลักษณะเฉพาะโดยอาการกลืนลำบาก การฝ่อของเยื่อเมือกในทางเดินอาหาร การเสื่อมของเล็บ โรคโลหิตจางจากเลือดต่ำ และระดับเลือดที่ลดลง

1. สารานุกรมทางการแพทย์ขนาดเล็ก - ม.: สารานุกรมการแพทย์. 1991-96 2. การปฐมพยาบาลเบื้องต้น - ม.: สารานุกรมรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่. 1994 3. พจนานุกรมสารานุกรมศัพท์ทางการแพทย์. - ม.: สารานุกรมโซเวียต. - 2525-2527.

ดูว่า "กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน" ในพจนานุกรมอื่นๆ คืออะไร:

- (H. S. PIummer, 1874 1937, Amer. therapist; P. P. Vinson, Amer. doctor; synonym: Paterson Kelly syndrome, sideropenic syndrome) โรคที่น่าจะเกิดจากการขาดไรโบฟลาวินและกรดโฟลิกและมีอาการกลืนลำบาก ... .. . พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

- (D. R. Paterson, 2426 2482, โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาภาษาอังกฤษ; A. B. Kelly, 2408 2484, โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาชาวสก็อต) ดูกลุ่มอาการพลัมเมอร์วินสัน ... พจนานุกรมการแพทย์ขนาดใหญ่

แพเทอร์สัน - เคลลี่ ซินโดรม- - เช่นเดียวกับกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน ... พจนานุกรมสารานุกรมจิตวิทยาและการสอน

- (D.R. Paterson, 2426 2482, โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาภาษาอังกฤษ; A.V. Kelly, 2408 2484, โสตนาสิกลาริงซ์วิทยาชาวสก็อต) ดูกลุ่มอาการพลัมเมอร์วินสัน ... สารานุกรมทางการแพทย์

- (syndromum sideropeniae) ดู พลัมเมอร์ วินสัน ซินโดรม ... สารานุกรมทางการแพทย์

I หลอดอาหารอักเสบ (หลอดอาหารอักเสบ; หลอดอาหารทางกายวิภาค + อักเสบ) การอักเสบของหลอดอาหาร จัดสรรหลอดอาหารอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง Acute E. เกิดขึ้นจากความเสียหายต่อเยื่อเมือกของหลอดอาหารโดยจุลินทรีย์หรือสารพิษในขั้นต้น ... ... สารานุกรมทางการแพทย์

บทความนี้ควรเป็นวิกิ โปรดจัดรูปแบบตามกฎการจัดรูปแบบบทความ โรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก ... Wikipedia

กลุ่มอาการพลัมเมอร์ วินสัน ถูกกำหนดโดยกลุ่มอาการกลืนลำบากสามกลุ่ม โรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก และปัญหาหลอดอาหาร แม้ว่าจะหายากมาก แต่การวินิจฉัยโรคก็มีความสำคัญเนื่องจากระบุกลุ่มผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับมะเร็งเซลล์ squamous ของคอหอยและหลอดอาหาร

• พลัมเมอร์-วินสัน, PVS;
• แพ็ตเตอร์สัน-เคลลี่ซินโดรม;
• แพ็ตเตอร์สัน-บราวน์ เคลลี่;
• Sideropenic กลืนลำบาก

เรื่องราว

ชื่อที่ใช้บ่อยที่สุดคือกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน ได้รับการตั้งชื่อตาม Henry Stanley Plummer (1874-1936) และ Porter Paisley Vinson (1890-1959) ซึ่งเป็นแพทย์ที่ Mayo Clinic

ในปีพ.ศ. 2455 พลัมเมอร์รายงานผู้ป่วยจำนวนหนึ่งที่เป็นโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก กลืนลำบาก อาการกระตุกของหลอดอาหารส่วนบนโดยไม่มีการตีบทางกายวิภาค ซึ่งอธิบายว่าเป็นโรคฮิสทีเรีย

คำพ้องความหมายคือ Paterson-Kelly syndrome ซึ่งตั้งชื่อตาม Donald Ross Paterson (1863-1939) และ Adam Brown-Kelly (1865-1941) แพทย์กล่องเสียงชาวอังกฤษที่ตีพิมพ์ผลงานโดยอิสระในปี 2462

พวกเขาเป็นคนแรกที่อธิบายลักษณะทางคลินิกเฉพาะของโรค Paterson ให้ คำอธิบายแบบเต็มแต่ไม่มีการอ้างอิงถึงโรคโลหิตจาง เขายังเป็นคนแรกที่ดึงความสนใจไปที่ความสัมพันธ์กับมะเร็งหลังคริคอด บราวน์-เคลลี่ไม่เพียงอธิบายอาการและอาการแสดงของอาการเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโรคโลหิตจางด้วย

ระบาดวิทยา

ไม่มีข้อมูลที่แม่นยำเกี่ยวกับความชุกของโรค ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันมักพบได้บ่อยในหมู่ชาวคอเคเชียนตอนเหนือ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสตรีวัยกลางคน ปัจจุบันหายากมาก

จากผู้ป่วย 1,000 รายที่ได้รับการตรวจซีเนราโดกราฟฟีของ hypopharynx และหลอดอาหารปากมดลูก พบผ้าใน 5.5% ของกรณี แต่มีเพียง 6 รายเท่านั้นที่มีอาการกลืนลำบากที่เกี่ยวข้องกับ Vinson's Syndrome

ความชุกของโรคลดลงอย่างรวดเร็วสัมพันธ์กับโภชนาการที่ดีขึ้นและการหายไปของการขาดธาตุเหล็กอย่างแพร่หลายในประเทศที่เคยอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ในแอฟริกาที่ซึ่งภาวะขาดธาตุเหล็กและภาวะทุพโภชนาการเป็นเรื่องปกติ กลุ่มอาการนี้หายากมาก

คำอธิบายทางคลินิก

ลักษณะทางคลินิกหลักของกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันคืออาการกลืนลำบากหลังคริกอยด์ เครือข่ายหลอดอาหารส่วนบน และโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก ผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็นสตรีผิวขาววัยกลางคนในช่วงทศวรรษที่สี่ของชีวิต แต่โรคนี้มักเกิดขึ้นในเด็กและวัยรุ่นด้วย

อาการกลืนลำบากมักไม่เจ็บปวด ไม่ต่อเนื่อง มีความก้าวหน้าเป็นเวลาหลายปี โดยจำกัดอยู่ที่อนุภาคของแข็ง ซึ่งบางครั้งเกี่ยวข้องกับการลดน้ำหนัก

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โรคภูมิต้านตนเอง: สัญญาณและการรักษา Crest (Cross) syndrome

อาการที่เกิดจากภาวะโลหิตจาง เช่น อ่อนแรง สีซีด เหนื่อยล้า อิศวร ครอบงำภาพทางคลินิก นอกจากนี้ยังโดดเด่นด้วย glossitis, Cheilitis เชิงมุม, koilonics (เล็บรูปช้อน) นอกจากนี้ยังมีการขยายตัวของม้าม, ต่อมไทรอยด์.

กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนามะเร็งสความัสเซลล์มะเร็งส่วนบน ระบบทางเดินอาหาร. มีรายงานว่าผู้ป่วยร้อยละ 3 ถึง 15 ที่เป็นโรคพลัมเมอร์-วินสัน ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผู้หญิงอายุระหว่าง 15 ถึง 50 ปี พัฒนาเป็นมะเร็งหลอดอาหารหรือคอหอย

แนวโน้มที่ลดลงต่ออุบัติการณ์โดยรวมของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในสตรีได้รับการแสดงให้เห็น ซึ่งอาจเนื่องมาจากความชุกของโรคลดลง

รายงานกรณี

การวิเคราะห์ประวัติกรณีที่ตีพิมพ์ในวรรณคดีมากกว่า 7 ปี (พ.ศ. 2542-2548) พบว่าผู้ป่วยผู้ใหญ่ 25 ใน 28 รายที่เป็นโรคพลัมเมอร์-วินสันเป็นสตรี (89%) อายุมัธยฐานที่นำเสนอคือ 47 ปี (ช่วง 28-80 ปี)

ผู้ป่วยทุกรายมีภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก โดยมีค่าฮีโมโกลบินเฉลี่ย 8.2 ก./ดล. รายงานที่พบบ่อยที่สุดคือโรคที่เกี่ยวข้อง (n = 6) การสูญเสียเลือดประจำเดือนเพิ่มขึ้น (n = 5) ไส้เลื่อนในช่องปาก เลือดออกทางเดินอาหารเรื้อรัง ไม่ทราบที่มา(n = 3).

ผู้ป่วยทุกรายได้รับธาตุเหล็กเสริม ส่วนใหญ่ได้รับการขยายหลอดอาหาร (n = 20) โดยทั่วไปแล้วการพยากรณ์โรคนั้นดีมาก

ผู้ป่วยไม่ได้รับกลืนลำบากในช่วงติดตามผล ในสองกรณี มะเร็งเซลล์สความัสได้รับการวินิจฉัย และในกรณีหนึ่ง มะเร็งกระเพาะอาหารถูกตรวจพบโดยการส่องกล้องภายในหนึ่งปีหลังจากการวินิจฉัยกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน ความร้ายกาจนี้มีน้อยมาก แต่ได้รับการอธิบายไว้ในรายงานสองกรณีจากปีก่อนหน้า

การวินิจฉัย

การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับหลักฐานของโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กและเนื้อเยื่อหลอดอาหารอย่างน้อยหนึ่งชิ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะกลืนลำบากภายหลังคริคอด เนื้อเยื่อหลอดอาหารสามารถตรวจพบได้โดยใช้แบเรียมเอ็กซ์เรย์ แต่ วิธีที่ดีที่สุดสำหรับการสาธิตคือ videofluoroscopy ตรวจพบอาการโดยการส่องกล้องทางเดินอาหารส่วนบน

พวกมันดูเรียบ, บาง, สีเทาพร้อมช่องว่างนอกรีตหรือตรงกลาง มักพบตาข่ายในหลอดอาหารส่วนต้น อาจพลาดและฉีกขาดโดยไม่ได้ตั้งใจหากไม่ได้สอดกล้องเอนโดสโคปภายใต้การแสดงภาพโดยตรง

เครือข่ายหลอดอาหารซึ่งยังเกิดขึ้นในกรณีที่ไม่มีภาวะโลหิตจางและกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน มีลักษณะเป็นเยื่อบางๆ ในแนวนอนอย่างน้อยหนึ่งแผ่นที่ประกอบด้วยเยื่อบุผิวสความัสและซับมูโคซา มักจะยื่นออกมาจากผนังด้านหน้าโดยยื่นออกไปในแนวขวาง แต่ไม่ใช่กับผนังด้านหลัง ไม่ค่อยล้อมรอบลูเมน

การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

การศึกษาในห้องปฏิบัติการมักจะเปิดเผย โรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กด้วยค่าฮีโมโกลบินที่ลดลง, ฮีมาโตคริต, ธาตุเหล็กในซีรั่ม, เฟอร์ริติน, เพิ่มความสามารถในการจับธาตุเหล็กทั้งหมด ความผิดปกติในห้องปฏิบัติการอื่นๆ ไม่ได้อธิบายไว้

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม อาการ การวินิจฉัย การรักษาภาวะกรดไหลย้อนและโรคไตไหลย้อน

การวินิจฉัยแยกโรค

เนื่องจากอาการกลืนลำบากเป็นลักษณะทางคลินิกหลักของกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน การวินิจฉัยแยกโรคจึงรวมถึงสาเหตุอื่นๆ ทั้งหมดของอาการกลืนลำบาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็ง ภาวะหลอดเลือดตีบตัน หรือวงแหวนหลอดอาหาร

สาเหตุอื่นๆ ของอาการกลืนลำบาก ได้แก่ diverticula, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวเช่น achalasia, dysmotility กระตุก, scleroderma, เบาหวาน, กล้ามเนื้อประสาท, ความผิดปกติของกล้ามเนื้อโครงร่าง

สาเหตุและการเกิดโรค

ไม่ทราบสาเหตุของโรคพลัมเมอร์-วินสัน ปัจจัยทางสาเหตุที่สำคัญที่สุดที่เป็นไปได้คือการขาดธาตุเหล็ก ทฤษฎีนี้มีพื้นฐานอยู่บนข้อเท็จจริงที่ว่าการขาดธาตุเหล็กเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน กลุ่มอาการกลืนลำบาก และเนื้อเยื่อหลอดอาหารเป็นหลัก และอาการกลืนลำบากนั้นจะดีขึ้นด้วยการเสริมธาตุเหล็ก

ที่จริงแล้ว การเคลื่อนตัวของหลอดอาหารบกพร่องนั้นอธิบายไว้ในกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน และได้รับการชดเชยด้วยการเติมธาตุเหล็ก การขาดธาตุเหล็กได้รับการพิสูจน์ก่อนการกลืนลำบาก ในทางกลับกัน ระบบย่อยอาหารไวต่อการขาดธาตุเหล็ก

สูญเสียเอนไซม์ที่ขึ้นกับธาตุเหล็กอย่างรวดเร็วเนื่องจากการหมุนเวียนของเซลล์สูง มันทำให้เกิดความเสื่อมของเยื่อเมือกและการสร้างเว็บ อย่างไรก็ตาม ชุดข้อมูลทางคลินิกขนาดใหญ่ได้แสดงให้เห็นว่าสำหรับผู้ป่วยจำนวนมาก การขาดธาตุเหล็กไม่จำเป็นหรือเป็นสาเหตุเพียงพอของการก่อตัวเหล่านี้

มีการเสนอปัจจัยสาเหตุอื่น ๆ รวมถึงภาวะทุพโภชนาการ ความบกพร่องทางพันธุกรรม กระบวนการแพ้ภูมิตัวเอง หลังขึ้นอยู่กับความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันและความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติบางอย่าง ตัวอย่างเช่น โรคช่องท้อง โรคไทรอยด์ โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

การรักษา

ขั้นตอนแรกในการรักษาโรคพลัมเมอร์-วินสันคือการค้นหาสาเหตุของการขาดธาตุเหล็ก เพื่อไม่ให้เกิดภาวะตกเลือด มะเร็ง หรือโรค celiac

กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสันสามารถรักษาได้ง่ายและมีประสิทธิภาพด้วยการเสริมธาตุเหล็กและการขยายตัวทางกล ธาตุเหล็กเพียงอย่างเดียวสามารถแก้ไขอาการกลืนลำบากในผู้ป่วยจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่มีการอุดตันอย่างมีนัยสำคัญของลูเมนหลอดอาหารหรือโพรงและกลืนลำบากอย่างต่อเนื่องแม้จะเสริมธาตุเหล็ก ควรดำเนินการแตกและขยายของเนื้อเยื่อ

หลังจากวางไกด์ไวร์โดยส่องกล้องแล้ว จะใช้ไดเลเตอร์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุด 17 มม. โดยปกติการขยายเพียงครั้งเดียวก็เพียงพอแล้วที่จะบรรเทาอาการกลืนลำบาก แต่บางครั้งก็จำเป็นต้องทำหลายๆ ครั้ง มีการอธิบายการขยายบอลลูนที่ประสบความสำเร็จด้วย